Lea braucht Hilfe!!!!
Unsere 7jährige Lea leidet an der sehr seltenen Krankheit MDS (Knochenmarkversagen) (Erklärung bei Wikipedia) und benötigt dringend eine geeignete Knochenmarktspende.
Im Sommer 2007 erhielten wir die niederschmetternde Diagnose. In den Wochen danach wurden unsere beiden älteren Kinder und die ganze Familie typisiert, doch leider hatten wir kein Glück – es war kein passender Spender dabei.
Momentan können wir nur abwarten und unsere regelmäßigen Arzttermine wahrnehmen –
d. h. wöchentliche Blutkontrollen und bei schlechtem Blutbild bekommt Lea Bluttransfusionen im Münchener Krankenhaus.
Die Rettung für Lea ist ein passender Knochmarkspender/in!!!
Vielen Dank für Ihre Mithilfe,
Lea, Rebecca, Christoph und Sabine & Manfred
Tags: Aufruf, Typisierung
Am 12. November 2007 um 13:48 Uhr
Ich habe selbst 3 Kinder (3,20 u. 22 Jahre) und bin tief bewegt.
Wünsche der ganzen Familie viel Kraft und alles Liebe.
Natürlich hoffe ich, dass die Aktion erfolgreich verläuft.
Werde den Link sofort an Bekannte und Freunde weiterleiten.
Nehmt alle Hilfe in Anspruch die ihr bekommen könnt (Presse, Rundfunk, TV, Vereine ect.)
Alles Liebe
Manuela
Am 13. November 2007 um 08:59 Uhr
Ich hoffe für die kloeine,
ich werde mich Typitisieren lassen sowie all meine Freunde Fragen .
ich bin 28 und Rettungsassistent
Am 13. November 2007 um 15:34 Uhr
Hallo zusammen,
ich bin bei solchen Aufrufen immer sehr Vorsichtig, doch nachdem auch die Website auf Manfred aus Steinhöring läuft, ist es wohl alles andere als so ein Weihnachtsaufruf! Ich werde mich typisieren lassen und es auch jedem meiner Freunde ans Herz legen, damit Lea ne Chance bekommt.
Denn jemandem eine 2. Chance zu geben, ist das edelste was ein Mensch tun kann!
Ich bekam einen zweiten Anlauf!
Am 13. November 2007 um 18:19 Uhr
Hallo und guten Tag liebe Eltern!
In diesem Jahr machen wir in Niestroy’s Tanzwelt eine Bühnenpause. Statt dessen werden wir am Sonntag den 16.12.2007 mit allen Kindern um 10.00 Uhr und um 11.45 Uhr jeweils eine Unterrichtsdemo nur für die Familie veranstalten. Sie haben die Möglichkeit, sich alle Gruppen anzusehen. Dabei erkennen Sie dann auch die Fortschritte, die die Kinder in den verschiedenen Altersklassen machen.
Jedes bei uns tanzende Kind erhält pro Unterrichtsdemo zwei Gastkarten. Wir erbitten pro Karte eine Spende in Höhe von 2,50 € (gerne auch mehr). Diese Spende geht an die kleine Lea aus Steinkirchen. Lea braucht dringend eine lebenswichtige Knochenmarkspende. Siehe auch www.lea-braucht-hilfe.de.
Und vielleicht lassen auch Sie sich typisieren.
Vielen herzlichen Dank für Ihre Hilfe
Angela & Hubert Niestroy
und das Team aus Niestroy’s Tanzwelt
Am 14. November 2007 um 12:35 Uhr
hallo,
ich wünsche der kleinen lea erstmal alles alles gute, ich werde auch einige meiner Freundinennen zusammenrufen und wir werden uns alle typisieren lassen.
Ich bitte Sie nur mir eine E-mail zukommen zu lassen, wann genau und wo es um wieviel Uhr stattfindet.
Vielen Dank
Gruß Sahar
Am 14. November 2007 um 14:17 Uhr
Hallo,
um der kleinen Lea noch mehr helfen zu können, habe ich den Aufruf zur Typitisierung auf meine Lokalisten Seite gestellt.
Mein Lokalisten Account: A-K83
Wir alle hoffen dass für die Lea bald ein Spender gefunden wird, und drücken nicht nur der Lea die Daumen,sondern auch den Eltern. Wir wünschen allen die Kraft diese schwere Zeit zu überstehen, und hoffen dass bald ein Spender gefunden wird.
Mit vielen Lieben Grüssen Alex K.
Am 15. November 2007 um 12:01 Uhr
hi,
ich bin sehr erschrocken wo ich es gelesen habe. Aber ich wünsche der Familie viel Glück das alles so geht swie sie es sich vorstellen.
Ich habe eines der Seltenen Blutgruppe und zwar 0 RH Neg. Ich war gestern erst Blutspenden weil ich den Leuten helfen will. Und da mein Blut sowieso immer gesucht wird mach ich es freiwillig um andere zu helfen.
Ich wünsche auch den Gladiators viel Glück dabei!
Liebe Grüße Monique
Am 21. November 2007 um 18:50 Uhr
Habe RH 0 Neg. und geh deshalb auch öfter Blutspenden. Die Frage ist wie man mit öffentlichen Verkehrsmitteln von München nach Steinkirchen kommt um bei der Typisierung mitzumachen????
Wenn da jemand bescheid weis, oder selbst hinfahren möchte, dann bitte an meine E-Mail: Sonja.Bauriedl@gmx.net
Ich hoffe, das sich bald jemand findet und bis dahin alles gute an die Familie
Liebe Grüße Sonja
Am 22. November 2007 um 00:38 Uhr
Hallo Sonja
Um dir die beste Verbindung nach Steinkirchen (Holzland) rauszusuchen, ist wahrscheinlich www.bahn.de am hilfreichsten. Spuckt genau die Züge aus, die brauchbar sind für den besten Anschluss.
Viele liebe Grüße
Julia
Am 22. November 2007 um 11:05 Uhr
Liebe Lea mit Familie,
nachdem ich selbst zwischen 1994-96 eine schwere Erkrankung hatte, habe ich den Aufruf zur Hilfsaktion und Knochenmarktypisierung an alle Bekannten, Freunde und auch an die Schützenvereine im Sportschützengau Wertingen geschickt, ausserdem ist der Aufruf auf unserer Titelseite an Platz 1.
Ich kann zwar nicht versprechen, ob alle ca. 5500 Mitglieder kommen werden
, aber ich weiß, es gibt viele hilfsbereite Mitmenschen in den Schützenvereinen!
Alles Gute und lass dich nicht unterkriegen!
Jürgen Mayershofer,
stellv. Gausportleiter
SSG Wertingen
Am 26. November 2007 um 17:58 Uhr
Hallo Lea mit Familie,
ich und meine Familie sowie unsere ganze Belegschaft werden zur Typisierung kommen.Außerdem werden wir von unserem Weihnachtsfeiergeld Dir 500 € überweisen.
Alles gute und Kopf hoch von den Pinselschwingern aus Taufkirchen.
Michael Keilhacker mit Familie sowie der gesamten Belegschaft
Am 28. November 2007 um 17:12 Uhr
Hallo,
ich drücke Ihnen ganz fest die Daumen, dass für Lea ein geeigneter Spender gefunden wird. Auf alle Fälle, werde ich diesen Link mit einem passenden Brief an sämtliche Leute in meinem Verteiler schicken!!
Liebe Grüße und alles Gute!
Gabi Widhopf
Am 29. November 2007 um 18:44 Uhr
Hallo Ihr lieben Leute
Ich bin 30 Jahre und habe selber 2 Kinder im Alter von 8 Jahren und 7 Jahren. Ich würde gerne alles für Lea tun, damit sie wieder ganz gesund wird. Mein Mann und ich haben uns vor 2 Jahren schon Typisieren lassen. Ich werde am Samstag auf Eure Benefitzveranstalltung gehen. Desweiteren werden wir auf Euer Konto eine kleine Spende überweißen.
Bitte helt alle mit, damit Lea wieder gesund wird.
Liebe Grüße und viel viel Glück
Sandra Numberger aus Wartenberg
Am 30. November 2007 um 18:52 Uhr
Liebe Lea mit Familie,
Ich habe ja eigentlich eine riesig Anst vor Nadeln und erst recht, wenn mir die ringestochen werden. Da ich selbst eine Tochter abe, kann ich natürlich verstehen, wie Du Dich Lea nd Deine Familie fühlt. Der Bericht üer Dein Schicksal hat mich sehr berührt, weshalb ich nun zur Typisierung in Steinkirchen kommen werde. Damit ich nicht soviel ngst davor habe, nehme ich noch ein ganzen Haufen Leute mit, die mir dann das Händchn halten können. Und der Ganze Haufen von Leuten, die haben ALLE gesagt, die lassen sich auch typisieren.
Ganz viel Glück Markus aus Ldk. MÜ
Am 3. Dezember 2007 um 20:51 Uhr
Liebe Lea mit Familie,
ich selbst besitze seit über einem Jahr einen Knochenmarkspendeausweis und hoffe sehr, daß durch mein ständiges Event in den Lokalisten zum einen unheimlich viele zur Typisierung kommen und zum anderen, daß für dich ein passender Spender gefunden wird.
Alles Liebe für Dich und viel Glück, Celine aus Erding :-)))))
Am 4. Dezember 2007 um 10:24 Uhr
Ich werde zum Typisieren kommen. Im Mühldorfer Anzeiger war der Termin hierfür am Montag 10.Dezember genannt. Bitte nochmal korrigieren, denn am Sonntag haben doch mehr Leute Zeit.
Liebe Lea und Familie, ich drücke dir/euch ganz fest die Daumen, dass ein passender Spender dabei ist. Habe selbst 2 Kinder mit 13 und 10 Jahren!
Am 5. Dezember 2007 um 07:11 Uhr
Hallo liebe Lea,
ich schreibe Dir aus dem schönen Rheinland und ich drücke Dir ganz, ganz kräftig die Daumen, damit Du bald schon Deinen “genetischen Zwilling” findest und schnell wieder gesund wirst. Seit zwei Jahren sammele ich nun schon Spenden für die DKMS und habe Dir heute 500€ auf das Spendenkonto überweisen können. Diesen Betrag hat mein Sparschwein für Dich eingesammelt und es ist das gleiche Sparschwein, das im Oktober 2005 erstmalig für die kleine Lisa (10J) in unserer Region unterwegs war. Lisa war damals ebenfalls an MDS erkrankt und suchte dringendst nach einem Spender. Viele Menschen ließen sich ihretwegen typisieren, darunter Einige, die bis dahin sehr große Angst vor dem Blutabnehmen hatten. Die DKMS konnte Gottseidank für Lisa bereits in kürzester Zeit einen geeigneten Spender ausfindig machen und heute ist sie wieder kerngesund und ein fröhliches und unbeschwertes Mädchen geworden. Und genau das gleiche wünsche ich nunmehr Dir von ganzem Herzen und könnte mir kein schöneres Weihnachtsgeschenk wünschen, als das es Dir bald schon wieder gut geht. Mit Deinem Vater konnte ich bereits gestern telefonieren und ich habe ihn gebeten, Dir meine besten Wünsche für Dich auszurichten. Und obwohl das bevorstehende Weihnachtsfest für Dich und Deine Famile sicher nicht leicht werden wird, hoffe ich inständig, daß Du dieses Fest der Liebe genauso intensiv erleben kannst, wie Du es ansonsten auch getan hättest. Meine Gedanken sind jedenfalls bei Dir und ich bin mir sicher, daß ich damit nicht alleine bin!
Ganz liebe Grüße
Jürgen Pusch
www.gemeinsam-gegen-leukaemie.de.vu
Am 6. Dezember 2007 um 19:36 Uhr
Liebe Lea mit Familie
ich bin in Gedanken oft bei Euch, obwohl ich Euch gar nicht kenne. War gerade erst selber mit unserem Sohn Florian 9Jahre im KKH und er hatte eine Gehinrwasserentnahme. Er war so tapfer, genau so wie du kleine Lea es bist. Wir sollen uns an den Kindern ein Beispiel nehmen, und so habe ich und mein Mann uns fest vorgenommen zur Typisierung zu gehen. Denn unser Florian hat gesagt:”Mama glaub mir es ist gar nicht schlimm”
Wenn durch so einen Eingriff es möglich ist ein Menschenleben zu retten, sollte keiner von uns überlegen.
Ich wünsche Euch von ganzem Herzen viel Kraft und Gottes reichen Segen für diese schwere Zeit.
Ich Gedanken sind so viele mit Euch verbunden
auch wir Familie Reischl aus Auerbach
Am 6. Dezember 2007 um 23:42 Uhr
Ich werde zusammen mit meinem Freund kommen und noch meine Eltern mitnehmen.
Nicht den Kopf hängen lassen!!!! Es wird sich ganz sicher jemand finden!
Am 7. Dezember 2007 um 14:18 Uhr
Liebe Lea,
wir wünschen Dir alles alles Gute und auf das du wieder Gesund wirst.
Wir haben für dich den Termin am Sonntag in unserer Internetseite aufgenommen und hoffen, dass dadurch noch einige Spender mehr erscheinen. Und wenn es auch nur ein einziger sein sollte, dann hat es sich gelohnt. Vor allem, wenn es der “Richtige” ist.
Wir drücken dir die Daumen und denken an dich.
Peter von www.kinder-krebshilfe.com
Am 8. Dezember 2007 um 20:47 Uhr
Ich und meine Familie sind gerne bereit uns typitisieren zu lassen, haben aber leider morgen keine Zeit. Ist es möglich auf dem laufendem gehalten zu werden, ob ein passender Spender gefunden wurde oder ob noch Spender benötigt werden? Da wir uns dann im nachhinein noch typitisieren lassen können.
Am 8. Dezember 2007 um 23:32 Uhr
Liebe Lea und Eltern von Lea,
ich habe gerade auf Eure Seite geschaut, um den Weg nach Steinkirchen morgen auf Anhieb zu finden, es sind nur 14 km von uns. Ich befinde mich seit Jahren in der internationalen Kartei für Knochenmarkspende - aber bei dieser Gelegenheit will sich nun auch mein Mann aufnehmen lassen. Unsere beiden Mädchen sind nur wenig jünger als Du und deshalb geht uns das besonders nahe.
Wir drücken fest die Daumen, dass bald ein Spender gefunden wird!
Eine schöne Adventszeit, viel Kraft für Euch alle und alles Liebe von
Micha, Stefan, Jessica & Vanessa
Am 9. Dezember 2007 um 19:34 Uhr
Hallo Lea mit Familie,
hab von deiner Tante über deine Krankheit erfahren. War heute in Steinkirchen beim typitisieren. Sehr großes Lob an alle Helfer, war super organisiert.
Ich wünsche dir, deinen Geschwistern und Eltern ganz viel Kraft. Viel Erfolg ich glaube fest an dich und wünsche dir das durch diese Aktion ein geeigneter Spender für dich gefunden wird.
Alles Liebe Susi
Am 11. Dezember 2007 um 19:05 Uhr
Liebe Lea mit Familie,
ich wünsche dir und deiner Familie sehr viel Kraft! Ich hoffe und glaube ganz fest daran, daß alles wieder gut wird.
Ich drücke euch ganz fest die Daumen und bete für dich und deine Familie!
Alles Liebe Angela
Am 12. Dezember 2007 um 17:51 Uhr
Hallo Lea,
ich hoffe für Dich, das Du möglichtst bald einen passenden Spender findest.
Ich kann Dir leider nur mit einer Geldspende helfen, da ich selbst an Leukämie leide und weiß wir Dir zumute ist, aber lass den Kopf nicht hängen, es tut sich immer wieder ein Licht auf und ich denke nächstes Jahr im Sommer sind wir beide wieder gesund. Ich wünsche Dir und Deiner Familie noch schöne Weihnachten und vor allem viel Gesundheit und Kraft.
Gruß Wilfried
Am 14. Dezember 2007 um 07:41 Uhr
Hallo Lea,
Dein Schicksal hat uns sehr getroffen, so haben wir uns spontan dazu entschlossen, den Erlös unserer Weihnachtstombola von 660.- Euro zu spenden.
Leider haben wir zu spät von der Typisierung erfahren und konnten dabei nicht mehr teilnehmen.
Wir die Abteilung VB-SU 8 Fahrtreppen und Aufzüge der Stadtwerke München GmbH wünschen Dir eine schnelle Genesung. Wir 70 Kollegen drücken Dir dafür die Daumen.
Alles Gute und Liebe
im Namen aller Kollegen
Alexander Schramm
Am 22. Dezember 2007 um 13:05 Uhr
Also…
wie versprochen leisten auch wir unseren Beitrag.
Nach langer Absprache mit der DKMS haben wir uns vorerst auf eine Aktion innerhalb der FWT-Group geeinigt.
Ab sofort unterstützen wir mit Spenden aus allen Einnahmen der FWT-Group.
In sämtlichen Bereichen (Service, Dienstleistung, Vermittlung, Handel) wird ein Teil aller Einnahmen an die DKMS sowie direkt an die Aktion “Lea braucht Hilfe” gespendet.
Alles geschieht in Absprache mit der DKMS.
Leider konnten wir aus Gründen des Wettbewerbsrechts keine Festbeträge setzen die gespendet werden (z.Bsp. pro Verkauften Artikel 10 EUR).
Da dies rechtswidrig wäre, haben wir uns vorerst auf oben genannten Weg geeinigt.
Über Spendenbeträge sowie Scheckübergaben und weitere unterstützende Aktionen der FWT-Group wird zukünfitg offiziell auf der Internet-Präsenz der DKMS berichtet.
Wir hoffen mit unserer Mithilfe etwas bewegen zu können und danken unseren Partnern für die Unterstützung bei diesem Projekt.
Frohe Weihnachten euch allen!
Denkt daran…NIE DIE HOFFNUNG VERLIEREN!
AN ALLE:
Lieber ein Geschenk weniger kaufen und dafür Typisieren gehn…
Es könnte das größte und schönste Geschenk sein dass Ihr jemandem machen könnt…
Liebe Grüße
Heiko Frenzel
GL-Inh.
FWT-Group
kontakt@heiko-frenzel.de
http://www.heiko-frenzel.de
Am 26. Dezember 2007 um 11:41 Uhr
Liebe Hofmaier-Familie,
habe erst gestern vom Opa von Leas Krankheit erfahren; zur Typisierung bin ich leider schon zu alt, aber ich werde etwas überweisen. Alle guten Wünsche für Lea
Romy Mengert aus Traunstein
Am 12. Februar 2008 um 21:13 Uhr
Hallo!
Ich würde mich auch gerne testen lassen, wohne aber leider sehr weit ewg von München.
Gibt es auch eine Möglichkeit das bei mir zu Hause in einem Krankenhaus machen zu lassen?
Über eine Antwort würd ich mich sehr freuen.
Wünsche allen viel Glück!
Am 25. April 2008 um 19:27 Uhr
Hallo,
in jedem Menschen ruht eine Knospe der Kraft,
mit der er alle Hürden des Lebens schafft.
Am 09.12.2007 war ich in Steinkirchen bei der Typisierung.
Nächste Woche darf ich zur Bestätigungstypisierung.
Ich wünsche mir, dass ich von Mensch zu Mensch helfen kann.
“Hand in Hand!”
Leben spenden. - Leben empfangen.
Alle mögen die Hürden des Lebens schaffen!
Ganz netten Gruß
Sabrina