Lea braucht Hilfe

Wie es schon in einigen Medien berichtet wurde, hat Lea nun einen 100% passenden Knochenmarkspender gefunden. Doch da es Lea derzeit sehr gut geht, wissen die Eltern noch nicht ob sie die Operation gleich durchführen lassen wollen. In jedem Fall ist dies die schönste Nachricht in diesem Jahr.

Näheres ist auch im Münchner Merkur zu lesen.

Unsere 7jährige Lea leidet an der sehr seltenen Krankheit MDS (Knochenmarkversagen) (Erklärung bei Wikipedia) und benötigt dringend eine geeignete Knochenmarktspende.

Im Sommer 2007 erhielten wir die niederschmetternde Diagnose. In den Wochen danach wurden unsere beiden älteren Kinder und die ganze Familie typisiert, doch leider hatten wir kein Glück – es war kein passender Spender dabei.

Momentan können wir nur abwarten und unsere regelmäßigen Arzttermine wahrnehmen –
d. h. wöchentliche Blutkontrollen und bei schlechtem Blutbild bekommt Lea Bluttransfusionen im Münchener Krankenhaus.

Die Rettung für Lea ist ein passender Knochmarkspender/in!!!

Vielen Dank für Ihre Mithilfe,
Lea, Rebecca, Christoph und Sabine & Manfred

Die Münchner Gruppe des 2003 gegründeten Social Business Netzwerks XING hat kurzerhand einen Sondernewsletter an ihre fast 20.000 Mitglieder versendet. Das ist der schon zweite erfolgreiche Aufruf zur Typisierung innerhalb der Gruppe. Erst im Mai waren über 800 Personen nach Gilching gekommen, um sich als potentielle Spender registrieren zu lassen und damit dem kleinen Richard aus Herrsching zu helfen. Für Richard wurde übrigens in England tatsächlich ein passender Spender gefunden.

Für die Benefizaktion und für die Typisierungsveranstaltung sind nun die Plakate veröffentlicht worden. Sie können gerne heruntergeladen werden um damit reichlich Werbung für die Veranstaltungen zu machen.